PAINEL MOLECULAR PARA LEUCODISTROFIAS E LEUCOENCEFALOPATIAS
Este exame avalia mutações genéticas associadas a leucodistrofias e leucoencefalopatias.
PML-RARA T(15:17) QUALITATIVO
Este exame detecta a translocação t(15:17) associada à leucemia promielocítica aguda.
QUANTIFICAÇÃO DO TRASNCRITO PML/RARA T(15,17)
Este exame quantifica o transcripto PML/RARA t(15,17) para monitorar a resposta ao tratamento.
FISH PARA PML RARA – TRANSLOCAÇÃO T (15:17)
Este exame utiliza hibridização in situ por fluorescência (FISH) para detectar a translocação t(15:17) em leucemia promielocítica aguda.
PAINEL MOLECULAR PARA MONILETRIX
Este exame analisa mutações genéticas relacionadas à síndrome de Moniletrix, que afeta os cabelos.
PAINEL MOLECULAR PARA OBESIDADE NÃO SINDRÔMICA
Este exame avalia mutações genéticas associadas à obesidade não sindrômica.
PAINEL SÍNDROME DE LYNCH – CÂNCER COLORRETAL NÃO POLIPOSO HEREDITÁRIO
Este exame investiga mutações genéticas associadas à síndrome de Lynch, que aumenta o risco de câncer colorretal.
PAINEL MOLECULAR RESPIRATÓRIO
Este exame detecta agentes infecciosos respiratórios, como vírus e bactérias, a partir de amostras respiratórias.
PAINEL MOLECULAR PARA DOENÇA RENAL POLICÍSTICA
Este exame avalia mutações genéticas associadas a doenças renais policísticas.
PAINEL MULTIGENE PARA INVESTIGAÇÃO DE EPILEPSIA
Este exame analisa genes relacionados a diferentes formas de epilepsia, ajudando no diagnóstico.