PAINEL CUSTOMIZADO PARA SÍNDROME DE CORNELIA DE LANGE
Este painel é personalizado para diagnosticar a Síndrome de Cornelia de Lange, uma condição genética rara.
PAINEL PARA SURDEZ COM CNV
O exame avalia mutações genéticas relacionadas à surdez, incluindo a detecção de Variações no Número de Cópias (CNV).
CULTURA DE VIGILÂNCIA – PESQUISA DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA MULTIRRESISTENTE
A cultura visa identificar infecções por Pseudomonas aeruginosa multirresistente.
CULTURA DE VIGILÂNCIA – PESQUISA DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA MULTIRRESISTENTE (2ª AMOSTRA)
Uma segunda amostra para continuar a pesquisa de Pseudomonas aeruginosa multirresistente.
ANTICORPOS IGM ANTI PROTROMBINA
Este exame detecta anticorpos IgM contra a protrombina no sangue.
PROTROMBINA – MUTAÇÃO G20210A
Este exame verifica a presença da mutação G20210A no gene da protrombina, que está relacionada a distúrbios de coagulação sanguínea.
PROTOPORFIRINA ZINCO
Este exame mede os níveis de protoporfirina zinco no sangue, que podem estar relacionados a distúrbios hematológicos.
PAINEL PARA SÍNDROMES AUTO INFLAMATÓRIAS
O exame de Painel para Síndromes Auto Inflamatórias ajuda a identificar doenças autoimunes e inflamatórias crônicas.
PAINEL SÍNDROME BRUGADA
O Painel para a Síndrome de Brugada é usado para diagnosticar e avaliar esta condição cardíaca hereditária.
PROPEPTÍDEO AMINOTERMINAL DO PROCOLÁGENO TIPO I
Este exame mede os níveis do propeptídeo aminoterminal do procolágeno tipo I no sangue.