ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE RETT (MECP2)
Avalia mutações no gene MECP2 relacionadas à síndrome de Rett.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE RETT (NGS)
Utiliza sequenciamento de próxima geração para analisar mutações no gene MECP2 associadas à síndrome de Rett.
REANÁLISE DE VARIANTE DE SIGNIFICADO INCERTO (VUS)
Investigação de variantes genéticas de significado incerto.
DETECÇÃO DE RICKETTSIAS EM BIÓPSIA CUTÂNEA
Detecta a presença de rickettsias em amostras de biópsia cutânea.
RICKETTSIA – REAÇÃO DE WEIL – FELIX
Teste sorológico para rickettsias usando a reação de Weil-Felix.
REANÁLISE DE EXOMA
Reanálise de dados de sequenciamento de exoma para diagnóstico genético.
INTERLEUCINA 2 RECEPTOR SOLÚVEL (IL-2RS)
Avalia os níveis de IL-2RS, que estão relacionados ao sistema imunológico.