ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE SEGAWA
Este exame visa identificar mutações genéticas relacionadas à Síndrome de Segawa, uma condição neurológica hereditária.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE RNASEH2B
O teste analisa mutações no gene RNASEH2B, associado à Síndrome de Aicardi-Goutières, uma condição neurológica rara.
SELÊNIO SÉRICO
Este exame mede os níveis de selênio no sangue, que desempenha um papel importante na saúde antioxidante.
SELÊNIO – SANGUE TOTAL
O teste mede os níveis de selênio no sangue total, fornecendo informações sobre o status desse mineral no organismo.
SELÊNIO, URINA
Este exame avalia os níveis de selênio na urina, que pode refletir a ingestão e o metabolismo desse mineral.
SEPTINA9 METILADA (MSEPT) SCREENING
Este exame busca a metilação do gene SEPTINA9, que pode ser indicativa de câncer colorretal.
PESQUISA SCID, AGAMA E LINFOPENIAS T/B
O exame avalia a presença de imunodeficiências primárias, incluindo a Síndrome da Imunodeficiência Combinada Severa (SCID).
DEFICIÊNCIA DIAMINA OXIDASE (DAO) AOC1, SEQUENCIAMENTO
O teste avalia mutações no gene DAO AOC1, associadas à deficiência da enzima diamina oxidase.
DEFICIÊNCIA CISTATIONINA BETA-SINTETASE (CBS)
O exame avalia a atividade da enzima cistationina beta-sintetase, relacionada a distúrbios metabólicos hereditários.
ANTIGENO DO CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS – SCC
Este teste mede os níveis do Antígeno do Carcinoma de Células Escamosas (SCC) no sangue, muitas vezes usado no diagnóstico de certos tipos de câncer.