ANÁLISE DO GENE SDHA
Este exame analisa o gene SDHA em busca de mutações que podem estar associadas a distúrbios neuromusculares.
DEFICIÊNCIA HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
O exame mede os níveis do hormônio do crescimento no sangue, auxiliando no diagnóstico de distúrbios de crescimento.
ESTUDO MOLECULAR SÍNDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND (SDS)
Este exame busca identificar mutações genéticas relacionadas à Síndrome de Shwachman-Diamond, uma condição que afeta a medula óssea e o pâncreas.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE SEGAWA (GCH1)
O teste analisa o gene GCH1 em busca de mutações associadas à Síndrome de Segawa, um distúrbio neuromuscular.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE SEGAWA
Este exame visa identificar mutações genéticas relacionadas à Síndrome de Segawa, uma condição neurológica hereditária.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE RNASEH2B
O teste analisa mutações no gene RNASEH2B, associado à Síndrome de Aicardi-Goutières, uma condição neurológica rara.
SELÊNIO SÉRICO
Este exame mede os níveis de selênio no sangue, que desempenha um papel importante na saúde antioxidante.
SELÊNIO – SANGUE TOTAL
O teste mede os níveis de selênio no sangue total, fornecendo informações sobre o status desse mineral no organismo.
SCHISTOSOMA SPP DNA
Este exame detecta a presença do DNA do Schistosoma spp., um parasita causador da esquistossomose.
ESTUDO MOLECULAR PARA SCHWANNOMATOSE
Este exame busca identificar mutações genéticas relacionadas à Schwannomatose, uma condição que causa tumores nos nervos.