ESTUDO MOLECULAR DA TRIMEILAMINÚRIA (SÍNDROME DO ODOR DO PEIXE)
Identifica mutações genéticas relacionadas à trimeilaminúria.
SORO AMILÓIDE A
Mede os níveis de amilóide A no sangue, usado para diagnosticar e monitorar doenças relacionadas à amilóide.
ESTUDO DO GENE SOS1 (SÍNDROME DE NOONAN)
Identifica mutações genéticas relacionadas à síndrome de Noonan.
ESTUDO MOLECULAR DA DISPLASIA CAMPOMÉLICA
Identifica mutações genéticas relacionadas à displasia campomélica.
ACONDROGÊNESE TIPO 1B (SLC26A2)
O teste busca identificar mutações no gene SLC26A2, associadas à Acondrogênese Tipo 1B, um tipo raro de nanismo.
DEFICIÊNCIA ALFA-1-ANTITRIPSINA
Este exame mede os níveis de alfa-1-antitripsina no sangue, ajudando a diagnosticar a deficiência desta proteína.
SERTRALINA – ZOLOFT
O teste avalia os níveis de sertralina no sangue, um medicamento usado para tratar distúrbios de ansiedade e depressão.
ESTUDO DO GENE SETX
Este exame analisa o gene SETX em busca de mutações associadas a distúrbios neuromusculares e neurodegenerativos.
ESTUDO MOLECULAR DA HIPOCONDROPLASIA (FGFR3)
Este exame busca identificar mutações genéticas relacionadas à hipocondroplasia, uma forma de nanismo.
SEQUENCIAMENTO GENÔMICO DO VÍRUS SARS-COV2
O sequenciamento genômico do SARS-CoV-2 permite identificar variantes do vírus.