PAINEL MOLECULAR PARA COLESTASE CRÔNICA
Este exame é um painel molecular que avalia genes associados à colestase crônica, um distúrbio do fígado que afeta a produção e o fluxo da bile.
CGH + SNP ARRAY
O exame de CGH + SNP Array analisa o genoma de uma pessoa para identificar alterações genéticas associadas a distúrbios genéticos.
CICLOHEXANOL URINÁRIO
Este exame mede os níveis de ciclohexanol na urina para avaliar a exposição a essa substância química.
ESTUDO MOLECULAR CGH 400K
O estudo molecular CGH 400K analisa o genoma de uma pessoa para identificar alterações genéticas associadas a distúrbios genéticos.
PAINEL PARA CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA FAMILIAR NGS
Este exame é um painel genético que analisa genes associados à cardiomiopatia hipertrófica familiar usando sequenciamento de nova geração (NGS).
REARRANJO CCND1(BCL1)/IGH(T(11,14)(Q13,Q32))
O exame de rearranjo CCND1(BCL1)/IGH(T(11,14)(q13,q32)) identifica alterações genéticas associadas a certos tipos de linfoma não Hodgkin.
HLA DQ2 E DQ8 – DOENÇA CELÍACA
O exame de HLA DQ2 e DQ8 identifica a presença desses alelos associados à doença celíaca.
FENOTIPAGEM PARA LINFÓCITOS B – CD19
A fenotipagem para linfócitos B avalia a expressão do marcador CD19 nas células B do sangue, sendo útil em distúrbios do sistema imunológico.
CEPA MICROBIANA – IDENTIFICAÇÃO E ANTIBIOGRAMA
A identificação e antibiograma de cepas microbianas identificam a espécie de microrganismo e sua sensibilidade a antibióticos, auxiliando no tratamento de infecções.
CD2 – MARCADOR ISOLADO
O exame de CD2 - Marcador Isolado avalia a expressão do marcador CD2 em células do sangue, sendo útil em distúrbios do sistema imunológico.