CITOMEGALOVÍRUS – DETECÇÃO POR PCR
Este exame utiliza a técnica de PCR para detectar a presença do citomegalovírus (CMV) em amostras clínicas.
MIOTONIA CONGÊNITA (CLCN1)
O teste de MIOTONIA CONGÊNITA verifica mutações no gene CLCN1 associado à miotonia congênita. É usado no diagnóstico dessa condição genética.
DOENÇA DE CHARCOT-MARIE -TOOTH TIPO 1
Este exame busca por mutações no gene PMP22, relacionadas à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1, uma neuropatia hereditária.
COLESTASE INTRA-HEPÁTICA TIPO 3
Este exame é usado para diagnosticar a colestase intra-hepática tipo 3, uma doença hepática genética, através da análise de genes específicos.
CITOLOGIA ONCÓTICA DE LÍQUIDOS E SECREÇÕES 4ª AMOSTRA
Este é um exame de citologia para análise de células em líquidos e secreções, sendo a quarta amostra.
CREATINA
Este exame mede os níveis de creatina no sangue para avaliar a função renal e a saúde muscular.
CITOLOGIA ONCÓTICA DE LÍQUIDOS E SECREÇÕES 5ª AMOSTRA
Este é um exame de citologia para análise de células em líquidos e secreções, sendo a quinta amostra.
CISTINA – PESQUISA
O exame de pesquisa de cistina é realizado para medir os níveis de cistina no sangue, ajudando no diagnóstico de doenças genéticas como a cistinose.
CITOLOGIA ONCÓTICA DE LÍQUIDOS E SECREÇÕES 6ª AMOSTRA
Este é um exame de citologia para análise de células em líquidos e secreções, sendo a sexta amostra.
PESQUISA DE CISTINA NEONATAL
A pesquisa de cistina neonatal é realizada para detectar a presença de cistinose em recém-nascidos, uma doença genética rara.