SURDEZ NEUROSSENSORIAL NÃO-SINDRÔMICA TIPO 9 COCH
Este exame busca por mutações no gene COCH, associadas à surdez neurossensorial não-sindrômica tipo 9.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE COL3A1-MLPA
Este exame busca por deleções ou duplicações no gene COL3A1, associadas a distúrbios do tecido conjuntivo, como a síndrome de Ehlers-Danlos.
SÍNDROME EHLERS-DANLOS – TIPO 1/2
Este exame busca por mutações nos genes COL5A1 e COL5A2, relacionadas à síndrome de Ehlers-Danlos tipos 1 e 2.
COLINESTERASE
Este exame mede a atividade da colinesterase, uma enzima que está envolvida na função neuromuscular e é afetada por exposição a certos produtos químicos.
CÂNCER COLORRETAL ANÁLISE DE DUPLICAÇÕES E DELEÇÕES
Este exame analisa duplicações e deleções no DNA associadas a câncer colorretal, auxiliando no diagnóstico e avaliação do risco genético.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE COL2A1 – NGS
Este teste molecular busca por mutações no gene COL2A1, associadas a condições como a displasia epifisária múltipla.
COFATOR II DA HEPARINA – ATIVIDADE
Este exame mede a atividade do cofator II da heparina, que está envolvido na coagulação do sangue.
COAGULOGRAMA
Este exame avalia vários parâmetros da coagulação sanguínea, incluindo tempo de coagulação, contagem de plaquetas e níveis de fatores de coagulação.
COBRE 24 HORAS
Esse exame mede a quantidade de cobre excretada na urina durante um período de 24 horas. Ajuda a avaliar a excreção de cobre no organismo.
COBALTO URINA FINAL DE JORNADA DE TRABALHO
Este exame mede os níveis de cobalto na urina no final da jornada de trabalho, útil em avaliações ocupacionais.