ESTUDO MOLECULAR DA GLICOGENOSE TIPO 1A (G6PC)
Este exame estuda as mutações no gene G6PC e ajuda no diagnóstico da glicogenose tipo 1A.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE G6PD
Este exame envolve o estudo das mutações no gene G6PD e é usado para o diagnóstico de deficiência de G6PD.
SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE FTL
Realiza o sequenciamento completo do gene FTL para avaliar mutações associadas à hemocromatose hereditária.
PAINEL MOLECULAR PARA RISCO DE TROMBOSE 6 MUTAÇÕES
Avalia mutações genéticas específicas relacionadas ao risco de trombose.
FATOR DE VON WILLEBRAND
Mede os níveis do fator de von Willebrand no sangue, que está envolvido na coagulação.
EWSR1 (LSI 22Q12) DETECÇÃO POR FISH
Este exame usa a técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH) para detectar rearranjos genéticos no gene EWSR1. É usado no diagnóstico de certos tipos de câncer, como o sarcoma de Ewing.
IGE PAINEL (FX25) – ALIMENTOS
Este é um teste de sangue que mede os níveis de imunoglobulina E (IgE) específicos para alérgenos alimentares. Ajuda a identificar alergias alimentares.
FISH PARA OS CROMOSSOMOS X E Y
Este exame de FISH detecta anormalidades nos cromossomos sexuais X e Y. É usado no diagnóstico de distúrbios genéticos relacionados aos cromossomos sexuais.
IGE ESP (G12) – GRAMÍNEAS – CENTEIO CULTIVADO
Este é um teste de sangue que mede os níveis de IgE específicos para alérgenos de grama, como centeio cultivado. É usado para identificar alergias a esses alérgenos.
ESTUDO DAS SÍNDROMES DE PRADER WILLI E ANGELMAN (FISH)
Avalia alterações genéticas associadas às síndromes de Prader-Willi e Angelman.