POLINEUROPATIA AMILOIDE FAMILIAR (VAL30MET – TTR)
Este é um exame genético que analisa uma mutação específica no gene TTR associada à polineuropatia amiloide familiar.
SEQUENCIAMENTO DO GENE TWIST1
Este é um exame genético que analisa o gene TWIST1 para identificar mutações associadas a distúrbios como a síndrome de Saethre-Chotzen.
IGE PAINEL (TX10) – PÓLEN DE ÁRVORES
Este é um teste de sangue que mede os níveis de IgE (anticorpos envolvidos em alergias) em resposta a alérgenos de pólen de várias árvores, incluindo bétula, carvalho, olmo e outros.
ANTICORPOS IGM ANTI TOXOCARA CANIS
Detecta anticorpos IgM para Toxocara canis, indicativo de infecção por vermes.
ESTUDO MOLECULAR DO ALBINISMO TIPO 1 (TYR)
Este exame envolve o estudo molecular para detectar alterações genéticas relacionadas ao albinismo tipo 1.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE ANGELMAN
Realiza estudo molecular para identificar alterações genéticas associadas à Síndrome de Angelman.
TSH – NEONATAL
Este exame mede os níveis do hormônio estimulador da tireoide (TSH) em recém-nascidos para avaliar a função da tireoide.
TRICLOROCOMPOSTOS TOTAIS URINA FINAL DE JORNADA DE TRABALHO
Este é um exame de urina que avalia a exposição a triclorocompostos, que podem ser encontrados em ambientes de trabalho.
TRIAGEM MÍNIMA PARA ERROS INATOS DO METABOLISMO
Este é um teste que visa detectar precocemente erros inatos do metabolismo em recém-nascidos.
TROPONINA CARDÍACA – T
Este exame mede os níveis da troponina cardíaca tipo T no sangue para avaliar danos ao músculo cardíaco, geralmente após um ataque cardíaco.