STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DNA
Detecta a presença de DNA do Streptococcus pneumoniae em amostras clínicas.
PAINEL CUSTOMIZADO PARA SINDROME DO QT LONGO
Analisa genes relacionados à síndrome do QT longo.
ESTUDO MOLECULAR DE SÍNDROME DE RETT (MECP2)
Identifica mutações no gene MECP2 associadas à síndrome de Rett.
HEMOGRAMA SEM REVISÃO
O hemograma corresponde a um conjunto de testes laboratoriais que estabelece os aspectos dos eritrocitos (eritrograma), dos leucócitos (leucograma) e das plaquetas (plaquetograma).
SÍNDROME DE RUSSELL SILVER (11P15) METILAÇÃO
Analisa a metilação do gene 11p15 associada à síndrome de Russell Silver.
SÍNDROME RUBINSTEIN-TAYBI (CREBBP)
Identifica mutações no gene CREBBP associadas à síndrome Rubinstein-Taybi.
SRY – SEQUENCIAMENTO
Realiza sequenciamento do gene SRY para determinar o sexo genético.
SEQUENCIAMENTO SINDROME DE CLOUSTON (GENE GJB6)
Realiza sequenciamento genético para detectar mutações no gene GJB6 associadas à síndrome de Clouston.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE SMITH-MAGENIS (DEL 17P11)
Identifica a deleção 17p11 associada à síndrome de Smith-Magenis.
ANÁLISE DE MICRODELEÇÕES DOS MARCADORES: SRY, TSPY, DAZ-1
Detecta microdeleções nos marcadores SRY, TSPY e DAZ-1 relacionadas à infertilidade masculina.