ESTUDO MOLECULAR DO GENE COL2A1 – NGS
Este teste molecular busca por mutações no gene COL2A1, associadas a condições como a displasia epifisária múltipla.
COFATOR II DA HEPARINA – ATIVIDADE
Este exame mede a atividade do cofator II da heparina, que está envolvido na coagulação do sangue.
COAGULOGRAMA
Este exame avalia vários parâmetros da coagulação sanguínea, incluindo tempo de coagulação, contagem de plaquetas e níveis de fatores de coagulação.
COBALTO URINA FINAL DE JORNADA DE TRABALHO
Este exame mede os níveis de cobalto na urina no final da jornada de trabalho, útil em avaliações ocupacionais.
COBALTO
Este exame mede os níveis de cobalto no sangue, sendo útil para monitorar a exposição a metais pesados.
COBALTO URINA INÍCIO DE JORNADA DE TRABALHO
Este exame mede os níveis de cobalto na urina no início da jornada de trabalho, útil em avaliações ocupacionais.
CONTAGEM DE LAVADO BRONCOALVEOLAR
A CONTAGEM DE LAVADO BRONCOALVEOLAR é um exame que avalia a composição celular de líquidos dos pulmões e vias respiratórias. É usado no diagnóstico de condições pulmonares e inflamatórias.
DOENÇA DE CHARCOT-MARIE -TOOTH TIPO 1
Este exame busca por mutações no gene PMP22, relacionadas à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1, uma neuropatia hereditária.
MIOTONIA CONGÊNITA (CLCN1)
O teste de MIOTONIA CONGÊNITA verifica mutações no gene CLCN1 associado à miotonia congênita. É usado no diagnóstico dessa condição genética.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE PMP22 (CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1) – MLPA
Este teste molecular busca por deleções ou duplicações no gene PMP22, associado à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1.