PERMEABILIDADE INTESTINAL
Este exame avalia a permeabilidade do intestino delgado, ajudando no diagnóstico de problemas intestinais.
PESQUISA DA EXPANSÃO POLI-ALA NO GENE PHOX2B
Este teste busca a expansão poli-ala no gene PHOX2B associada a certos distúrbios neurológicos.
PESQUISA DA MUTAÇÃO CONEXINA 26 SURDEZ HEREDITÁRIA
Identifica mutações na conexina 26 relacionadas à surdez hereditária.
PESQUISA DA MUTAÇÃO G985A DO GENE DA MCAD (CADEIA MÉDIA DA ACYL-COA DESIDROGENASE)
Este exame busca a mutação G985A associada à deficiência da MCAD.
PESQUISA DA MUTACAO ITD NO GENE FLT3
A pesquisa de mutação ITD no gene FLT3 está relacionada a distúrbios do sangue, como leucemia.
PESQUISA DAS ACILCARNITINAS
Detecta a presença de acilcarnitinas no sangue, importante no diagnóstico de distúrbios metabólicos.
PESQUISA DE AMPLIFICAÇÃO DO GENE MDM2
Realiza pesquisa de amplificação do gene MDM2 para diagnosticar cânceres associados a essa amplificação genética, como o sarcoma de partes moles.
PESQUISA DE ANTICOAGULANTE LÚPICO INTEGRADO
Avalia a presença de anticoagulantes lúpicos no sangue para diagnóstico de distúrbios de coagulação, como o lúpus eritematoso sistêmico.
PESQUISA DE BACILO DIFTÉRICO
O exame pesquisa o bacilo diftérico, causador da difteria, em amostras clínicas.
PESQUISA DE CISTINA NEONATAL
A pesquisa de cistina neonatal é realizada para detectar a presença de cistinose em recém-nascidos, uma doença genética rara.