ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 17
O exame visa detectar mutações genéticas específicas associadas à Ataxia Espinocerebelar Tipo 17, uma doença neurológica.
SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN (CDKN1C)
Este exame busca identificar alterações genéticas associadas à Síndrome de Beckwith-Wiedemann, uma condição rara que afeta o crescimento e o desenvolvimento.
SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN (11P15) METILAÇÃO
Avaliação da metilação do gene 11p15 associado à síndrome de Beckwith-Wiedemann.
SÍNDROME BIRT-HOGG-DUBE
Detecta mutações no gene FLCN associadas à síndrome Birt-Hogg-Dubé.
SUBUNIDADE ALFA LIVRE – HCG, FSH, LH, TSH
Mede subunidades alfa livres de hormônios no sangue.
PESQUISA DE PARAMIXOVÍRUS
Pesquisa a presença de paramixovírus em amostras clínicas.
DETECÇÃO DE TOXINA DE PANTON VALENTINE (S. AUREUS)
Detecta a toxina associada à bactéria Staphylococcus aureus.