EPILEPSIA MIOCLÔNICA SEVERA (SCN1A)
Este teste identifica mutações no gene SCN1A, associado à Epilepsia Mioclônica Severa.
PESQUISA SCID, AGAMA E LINFOPENIAS T/B
O exame avalia a presença de imunodeficiências primárias, incluindo a Síndrome da Imunodeficiência Combinada Severa (SCID).
ESTUDO MOLECULAR PARA SCHWANNOMATOSE
Este exame busca identificar mutações genéticas relacionadas à Schwannomatose, uma condição que causa tumores nos nervos.
SCHISTOSSOMOSE – ANTICORPOS IGG
O teste mede os níveis de anticorpos IgG no sangue, ajudando a diagnosticar a esquistossomose.
SCHISTOSOMA SPP DNA
Este exame detecta a presença do DNA do Schistosoma spp., um parasita causador da esquistossomose.
SCHISTOSSOMOSE – ANTICORPOS IGG – LÍQUOR
O teste mede os níveis de anticorpos IgG no líquido cerebrospinal, ajudando a diagnosticar a esquistossomose cerebral.
SUBCLASSES DE IGG HUMANA
Este exame analisa as subclasses da imunoglobulina G (IgG) no sangue, fornecendo informações sobre o sistema imunológico.
ANTIGENO DO CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS – SCC
Este teste mede os níveis do Antígeno do Carcinoma de Células Escamosas (SCC) no sangue, muitas vezes usado no diagnóstico de certos tipos de câncer.
DEFICIÊNCIA CISTATIONINA BETA-SINTETASE (CBS)
O exame avalia a atividade da enzima cistationina beta-sintetase, relacionada a distúrbios metabólicos hereditários.
ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 36 – SCA36
Este teste identifica mutações genéticas relacionadas à Ataxia Espinocerebelar Tipo 36, uma doença neurológica.