ELETROFORESE DE LIPOPROTEÍNAS
A Eletroforese de Lipoproteínas é um exame que separa e quantifica diferentes tipos de lipoproteínas no sangue, útil na avaliação do perfil lipídico e risco cardiovascular.
ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA COM CONFIRMAÇÃO POR HPLC
A Eletroforese de Hemoglobina com Confirmação por HPLC é um teste que utiliza cromatografia líquida de alta eficiência para analisar a composição da hemoglobina no sangue, auxiliando no diagnóstico de distúrbios hematológicos.
ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA
A Eletroforese de Hemoglobina é um teste que separa e identifica diferentes tipos de hemoglobina no sangue, útil no diagnóstico de distúrbios como anemia falciforme e talassemias.
BIOMARCADOR FIBROSE HEPÁTICA (ELF)
O biomarcador de Fibrose Hepática (ELF) é um exame de sangue que avalia a probabilidade de fibrose hepática em pacientes com doenças hepáticas crônicas.
ELASTASE PANCREÁTICA
O exame de Elastase Pancreática avalia a função pancreática medindo os níveis da enzima elastase no sangue ou nas fezes.
TRIAGEM PARA AMINOACIDOPATIAS E ACIDEMIAS ORGÂNICAS – ANÁLISE QUANTITATIVA
A Triagem para Aminoacidopatias e Acidemias Orgânicas - Análise Quantitativa é usada para detectar distúrbios metabólicos hereditários que afetam o metabolismo dos aminoácidos.
ERROS INATOS DO METABOLISMO
O exame de Erros Inatos do Metabolismo envolve a análise de amostras de sangue, urina ou tecido para detectar distúrbios metabólicos hereditários que afetam a função celular e podem levar a problemas de saúde.
HIPERMUTAÇÃO IGH (IGVH)
A hipermutação IGH (IGVH) é um exame que avalia mutações no gene IGH em células B, o que pode ser relevante em distúrbios hematológicos, como leucemia linfocítica crônica.
SEQUENCIAMENTO DO GENE EHMT1
O sequenciamento do gene EHMT1 é usado para identificar mutações no gene EHMT1, que podem estar relacionadas à síndrome de Kleefstra.
ESTUDO MOLECULAR PARA EHLERS-DANLOS E CUTIS LAXA – NGS
O estudo molecular para Ehlers-Danlos e Cutis Laxa por Next-Generation Sequencing (NGS) envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essas condições genéticas.