O estudo molecular da Doença de Huntington envolve a análise do gene HTT para detectar mutações associadas a essa doença neurodegenerativa hereditária.
O estudo molecular da Condrodisplasia Punctata envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição, que afeta o desenvolvimento ósseo.
O estudo molecular de Anemias Hereditárias envolve análises genéticas para detectar mutações em genes relacionados a diversas formas de anemia hereditária.
O estudo molecular da Artrogripose Múltipla Congênita envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição, caracterizada por rigidez nas articulações ao nascimento.
O teste de Ligação de Eosina 5-Maleimida (EMA Binding Test) é usado para avaliar a presença de proteínas responsáveis pela formação e estabilidade dos glóbulos vermelhos, sendo útil no diagnóstico de certas anemias hemolíticas.
A Eletroforese de Proteínas na urina avalia a presença e a quantidade de proteínas na urina, auxiliando no diagnóstico de distúrbios renais e metabólicos.
A Eletroforese de Proteínas em outros líquidos biológicos além do sangue e do líquor pode ser realizada para avaliar a presença de proteínas específicas em áreas como o líquido pleural ou ascítico.
A Eletroforese de Proteínas no líquor avalia a presença e a quantidade de proteínas no líquor, o fluido que circunda o sistema nervoso central, sendo útil no diagnóstico de distúrbios neurológicos e infecciosos.
A Eletroforese de Proteínas na urina de 24 horas é usada para avaliar a presença e a quantidade de proteínas na urina durante um período prolongado, auxiliando no diagnóstico de distúrbios renais.
A Eletroforese de Proteínas é um teste que separa e identifica as diferentes proteínas presentes no sangue, sendo útil na avaliação de diversas condições médicas, como mieloma múltiplo.