ENTEROVÍRUS
O exame de Enterovírus detecta a presença do RNA de enterovírus em amostras clínicas, como fezes ou líquidos corporais, sendo útil no diagnóstico de infecções por enterovírus, que podem causar uma variedade de sintomas.
ENOLASE ESPECIFICA NEURONAL
O exame de Enolase Específica Neuronal avalia os níveis da enzima enolase específica do sistema nervoso central no sangue, podendo ser útil na avaliação de danos cerebrais ou doenças neurológicas.
TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITÁRIA TIPO 1
O exame de Telangiectasia Hemorrágica Hereditária Tipo 1 avalia a presença de mutações no gene ENG, associadas a essa condição que envolve o desenvolvimento de vasos sanguíneos anormais.
ANTICORPOS ANTI ANTIGENO NUCLEAR EXTRAÍVEL (ENA II) SSA/RO SSB/LA
O exame de anticorpos anti antígeno nuclear extraível (ENA II) detecta a presença de anticorpos específicos contra antígenos nucleares extraíveis, como SSA/RO e SSB/LA, que estão relacionados a distúrbios autoimunes, incluindo o lúpus eritematoso sistêmic
ESTUDO MOLECULAR DO XERODERMA PIGMENTOSO
O estudo molecular do Xeroderma Pigmentoso envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição que torna a pele extremamente sensível à luz solar, aumentando o risco de câncer de pele.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE VON HIPPEL-LINDAU
O estudo molecular da Síndrome de Von Hippel-Lindau envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição que afeta vários órgãos, incluindo os rins e o sistema nervoso central.
SÍNDROME UNHA PATELA (SÍNDROME DE FONG)
A Síndrome Unha Patelar, também conhecida como Síndrome de Fong, envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição que afeta o desenvolvimento das unhas e das articulações.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE WAARDENBURG
O estudo molecular da Síndrome de Waardenburg envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição que afeta a pigmentação da pele, cabelo e olhos, além de causar perda auditiva.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME TREACHER COLLINS (TCOF1)
O estudo molecular da Síndrome Treacher Collins envolve análises genéticas para detectar mutações no gene TCOF1, relacionadas a essa condição que afeta o desenvolvimento craniofacial.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE NIJMEGEN
O estudo molecular da Síndrome de Nijmegen envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição genética que afeta o desenvolvimento neurológico e físico.