GENÓTIPO KIR + HLA-C
Avalia a combinação entre genes KIR e HLA-C para determinar a compatibilidade em transplantes de células-tronco hematopoiéticas.
GENOTIPAGEM KIR
Avalia o perfil de genes KIR (receptores de células natural killer) em relação à compatibilidade de transplante de células-tronco hematopoiéticas.
DOENÇA DE KENNEDY-ATROFIA MUSCULAR SBMA
Um exame genético que verifica mutações associadas à doença de Kennedy, uma forma de atrofia muscular espinhal.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE KDM6A
Uma análise genética que verifica mutações no gene KDM6A, associadas a distúrbios do desenvolvimento.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE KCNB1
Uma análise genética que verifica mutações no gene KCNB1, associadas a distúrbios neurológicos.
KAPPA – CADEIA LEVE
Mede a cadeia leve kappa no sangue para avaliar distúrbios de gamopatia monoclonal.
CADEIAS LEVES LIVRES KAPPA – LAMBDA
Mede as cadeias leves livres kappa e lambda no sangue para avaliar distúrbios de gamopatia monoclonal.
ESTUDO DA SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES
Uma análise genética que busca mutações nos genes associados à síndrome de Koolen de Vries, uma condição rara do desenvolvimento.
CADEIAS LEVES KAPPA – LAMBDA URINÁRIAS
Mede as cadeias leves kappa e lambda na urina para avaliar distúrbios de gamopatia monoclonal.