Análises ClínicasCentro de DiagnósticosANTICORPOS ANTI-MDA5 (CADM140)Detecta anticorpos contra a proteína MDA5 (melanoma differentiation-associated gene 5) no sangue, associados à dermatomiosite amyopathic. 20/08/2024Read more
Análises ClínicasCentro de DiagnósticosMALONDIALDEÍDO (MDA)Mede os níveis de malondialdeído no sangue para avaliar o estresse oxidativo e danos celulares. 20/08/2024Read more
Análises ClínicasCentro de DiagnósticosMICROSPORÍDEOS – PESQUISADetecta a presença de microsporídeos em amostras clínicas para diagnosticar infecções causadas por esses parasitas. 20/08/2024Read more
Análises ClínicasCentro de DiagnósticosESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME HEMOLÍTICA URÊMICA ATÍPICA (MLPA)Realiza análise genética para identificar deleções e duplicações em genes associados à Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica. 20/08/2024Read more
Análises ClínicasCentro de DiagnósticosESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME HEMOLÍTICA URÊMICA ATÍPICARealiza análise genética para identificar mutações relacionadas à Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica. 20/08/2024Read more
Análises ClínicasCentro de DiagnósticosÁCIDO S-FENIL MERCAPTURICOMede os níveis de ácido S-fenil mercaptúrico na urina para avaliar a exposição a produtos químicos fenólicos. 20/08/2024Read more
Análises ClínicasCentro de DiagnósticosCREATINA QUINASE MB – MASSAMede a massa da enzima Creatina Quinase-MB (CK-MB) no sangue para diagnosticar danos cardíacos, como um infarto do miocárdio. 20/08/2024Read more
Análises ClínicasCentro de DiagnósticosESTUDO SOROLÓGICO VIRUS MAYARO – ANTICORPOS IGG E IGMDetecta anticorpos IgG e IgM contra o vírus Mayaro no sangue para diagnosticar infecções por Mayaro. 20/08/2024Read more
Análises ClínicasCentro de DiagnósticosESTUDO MOLECULAR DO GENE ATMRealiza análise genética do gene ATM para diagnosticar a Ataxia Telangiectasia, uma doença genética rara. 20/08/2024Read more
Análises ClínicasCentro de DiagnósticosESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE MARFAN TIPO 1 E 2 (FBN1, TGFBR1, TGFBR2)Realiza análise genética para identificar mutações nos genes FBN1, TGFBR1 e TGFBR2 relacionadas à Síndrome de Marfan tipos 1 e 2. 20/08/2024Read more