PAINEL FISH PARA MIELOMA MÚLTIPLO
Este exame utiliza hibridização in situ por fluorescência (FISH) para detectar anomalias genéticas no mieloma múltiplo.
PAINEL NGS PARA NEOPLASIAS MIELOIDES
Este exame utiliza sequenciamento de nova geração (NGS) para avaliar mutações genéticas em neoplasias mieloides.
PAINEL PARA ESTUDO DA IMUNODEFICIÊNIA (IL10, IL10RA, IL10RB E NFAT5)
Este exame analisa genes relacionados a imunodeficiência.
PAINEL MOLECULAR PARA LEUCODISTROFIAS E LEUCOENCEFALOPATIAS
Este exame avalia mutações genéticas associadas a leucodistrofias e leucoencefalopatias.
PML-RARA T(15:17) QUALITATIVO
Este exame detecta a translocação t(15:17) associada à leucemia promielocítica aguda.
QUANTIFICAÇÃO DO TRASNCRITO PML/RARA T(15,17)
Este exame quantifica o transcripto PML/RARA t(15,17) para monitorar a resposta ao tratamento.
PAINEL PARA CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIO COMPLETO – 45 GENES
Este exame avalia mutações genéticas associadas ao risco de câncer de mama e ovário hereditário.
SÍNDROME DE MARFAN (PAINEL MOLECULAR 2)
Este exame busca mutações genéticas associadas à Síndrome de Marfan, uma doença hereditária.
PAINEL MOLECULAR PARA JUDEUS ASHKENAZI
Este exame analisa mutações genéticas comuns em judeus ashkenazi, identificando riscos hereditários.
PESQUISA DA MUTAÇÃO G985A DO GENE DA MCAD (CADEIA MÉDIA DA ACYL-COA DESIDROGENASE)
Este exame busca a mutação G985A associada à deficiência da MCAD.