SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN (CDKN1C)
Este exame busca identificar alterações genéticas associadas à Síndrome de Beckwith-Wiedemann, uma condição rara que afeta o crescimento e o desenvolvimento.
ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 17
O exame visa detectar mutações genéticas específicas associadas à Ataxia Espinocerebelar Tipo 17, uma doença neurológica.
ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 36 – SCA36
Este teste identifica mutações genéticas relacionadas à Ataxia Espinocerebelar Tipo 36, uma doença neurológica.
RESISTÊNCIA A PROTEÍNA C ATIVADA
Avalia a resistência à proteína C ativada no contexto de distúrbios de coagulação.
PESQUISA DE PARAMIXOVÍRUS
Pesquisa a presença de paramixovírus em amostras clínicas.
RELAÇÃO PROTEÍNA/CREATININA URINÁRIA
Avalia a relação entre os níveis de proteína e creatinina na urina.
RT-QUIC (REAL-TIME QUAKING INDUCED CONVERSION)
Detecta proteínas priônicas associadas a doenças priônicas.
SUBUNIDADE ALFA LIVRE – HCG, FSH, LH, TSH
Mede subunidades alfa livres de hormônios no sangue.