SRY – SEQUENCIAMENTO
Realiza sequenciamento do gene SRY para determinar o sexo genético.
SEQUENCIAMENTO SINDROME DE CLOUSTON (GENE GJB6)
Realiza sequenciamento genético para detectar mutações no gene GJB6 associadas à síndrome de Clouston.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE SMITH-MAGENIS (DEL 17P11)
Identifica a deleção 17p11 associada à síndrome de Smith-Magenis.
ANÁLISE DE MICRODELEÇÕES DOS MARCADORES: SRY, TSPY, DAZ-1
Detecta microdeleções nos marcadores SRY, TSPY e DAZ-1 relacionadas à infertilidade masculina.
PAINEL CUSTOMIZADO PARA DISPLASIAS ESQUELÉTICAS
Realiza um painel de sequenciamento genético para identificar mutações associadas a displasias esqueléticas.
STREPTOCOCCUS AGALACTIAE (GRUPO B)
Detecta a presença do Streptococcus agalactiae (Grupo B) em amostras clínicas.
STREPTOCOCCUS, ANTICORPOS IGG 23 SOROTIPOS
Mede os níveis de anticorpos IgG para 23 sorotipos de Streptococcus.
DETECÇÃO DE STREPTOCOCCUS AGALACTIAE POR PCR
Utiliza PCR para detectar a presença do Streptococcus agalactiae (Grupo B) em amostras clínicas.
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DNA
Detecta a presença de DNA do Streptococcus pneumoniae em amostras clínicas.
PAINEL CUSTOMIZADO PARA SINDROME DO QT LONGO
Analisa genes relacionados à síndrome do QT longo.