ANÁLISE DE DUPLICAÇÕES E DELEÇÕES DO GENE FANCD2 – MLPA
A análise de duplicações e deleções do gene FANCD2 por MLPA identifica alterações genéticas associadas à síndrome de Fanconi, que afeta a reparação do DNA.
ESTUDO MOLECULAR DA DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
O estudo molecular da Disostose Mandibulofacial envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição craniofacial.
EGFR – BIÓPSIA LÍQUIDA
O EGFR - Biópsia Líquida é um exame que utiliza amostras de sangue para detectar mutações no gene EGFR, que são relevantes no tratamento de câncer de pulmão.
EPSTEIN BARR – DETECÇÃO POR PCR
A detecção do vírus Epstein-Barr por PCR verifica a presença do vírus no sangue através da reação em cadeia da polimerase (PCR). É usado para diagnosticar infecções ativas pelo vírus.
BIÓPSIA LIQUIDA PARA MUTAÇÃO C797S (EGFR)
A Biópsia Líquida para Mutação C797S é usada para detectar a mutação C797S no gene EGFR em amostras de sangue. Essa mutação é relevante no tratamento de câncer de pulmão.
EPSTEIN BARR – QUANTIFICAÇÃO POR PCR
A quantificação do vírus Epstein-Barr por PCR mede a carga viral do vírus no sangue, sendo útil para monitorar infecções ativas e sua gravidade.
EGFR – SEQUENCIAMENTO NGS
O Sequenciamento NGS do gene EGFR é usado para identificar mutações no gene EGFR que podem ser relevantes no tratamento de câncer de pulmão.
ENZIMA CONVERSORA ANGIOTENSINA I/D – ECA – POLIMORFISMO
O exame de Polimorfismo da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) avalia variações genéticas relacionadas ao metabolismo da angiotensina, que podem estar associadas a condições cardiovasculares.
ESTUDO DO GENE EPCAM – MLPA
O estudo do gene EPCAM por MLPA detecta alterações genéticas associadas ao gene EPCAM, que podem estar envolvidas em condições de câncer.
ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA
O exame da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) avalia a atividade dessa enzima no organismo, que desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial e na função cardíaca.