O estudo molecular para Doenças Cerebrovasculares envolve análises genéticas para detectar mutações relacionadas a condições que afetam os vasos sanguíneos do cérebro, como a Doença de Moyamoya.
O biomarcador de Fibrose Hepática (ELF) é um exame de sangue que avalia a probabilidade de fibrose hepática em pacientes com doenças hepáticas crônicas.
O estudo molecular da Displasia Ectodérmica Hipoidrótica envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição hereditária que afeta o desenvolvimento de cabelo, unhas, glândulas sudoríparas e dentes.
A Eletroforese de Hemoglobina é um teste que separa e identifica diferentes tipos de hemoglobina no sangue, útil no diagnóstico de distúrbios como anemia falciforme e talassemias.
O estudo molecular para Dislipidemia envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a distúrbios no metabolismo de lipídios, que podem aumentar o risco de doenças cardiovasculares.
A Eletroforese de Hemoglobina com Confirmação por HPLC é um teste que utiliza cromatografia líquida de alta eficiência para analisar a composição da hemoglobina no sangue, auxiliando no diagnóstico de distúrbios hematológicos.
O estudo molecular para Distonias envolve análises genéticas para detectar mutações relacionadas a distúrbios neurológicos caracterizados por contrações musculares involuntárias.
A Eletroforese de Lipoproteínas é um exame que separa e quantifica diferentes tipos de lipoproteínas no sangue, útil na avaliação do perfil lipídico e risco cardiovascular.
O estudo de Doenças de Síntese de Surfactante Pulmonar envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a condições que afetam a produção do surfactante, uma substância essencial para a função pulmonar.
A Eletroforese de Proteínas é um teste que separa e identifica as diferentes proteínas presentes no sangue, sendo útil na avaliação de diversas condições médicas, como mieloma múltiplo.