DOENÇA DE KENNEDY-ATROFIA MUSCULAR SBMA
Um exame genético que verifica mutações associadas à doença de Kennedy, uma forma de atrofia muscular espinhal.
GENOTIPAGEM KIR
Avalia o perfil de genes KIR (receptores de células natural killer) em relação à compatibilidade de transplante de células-tronco hematopoiéticas.
GENÓTIPO KIR + HLA-C
Avalia a combinação entre genes KIR e HLA-C para determinar a compatibilidade em transplantes de células-tronco hematopoiéticas.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE KIT – NGS
Uma análise genética que verifica mutações no gene KIT, associadas a distúrbios como a síndrome de Kitasato.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE KMT2D
Uma análise genética que verifica mutações no gene KMT2D, associadas a distúrbios como a síndrome de Kabuki.
TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADO
Mede o tempo necessário para a coagulação do sangue.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE KABUKI
Uma análise genética que busca mutações nos genes associados à síndrome de Kabuki, uma condição rara do desenvolvimento.
POTÁSSIO RENAL
Mede os níveis de potássio na urina, útil para avaliar a função renal.
SEQUENCIAMENTO DO GENE KAL1
Uma análise genética que verifica mutações no gene KAL1, associadas à síndrome de Kallmann.
BIÓPSIA LIQUIDA PARA KRAS
Uma análise genética que verifica mutações no gene KRAS em amostras de sangue ou líquido cefalorraquidiano.