MYCOBACTERIUM LEPRAE
Este exame investiga a presença do Mycobacterium leprae, a bactéria causadora da hanseníase, em amostras clínicas.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE MLH1
Este exame envolve a análise molecular do gene MLH1 para identificar mutações associadas a síndromes hereditárias, como Lynch.
MLPA REGIÃO 11P15
Este exame utiliza a técnica de MLPA para avaliar a região 11p15 do genoma, associada a distúrbios genéticos.
ANÁLISE DE DUPLICAÇÕES/DELEÇÕES PARA CÂNCER HEREDITÁRIO
Este exame identifica duplicações e deleções em genes relacionados a cânceres hereditários.
ESTUDO MOLECULAR DO GENE PRRT2 POR MLPA
Este exame envolve a análise molecular do gene PRRT2 por meio da técnica de MLPA para identificar mutações associadas a distúrbios neurológicos.
ÁCIDO MICOFENÓLICO
Este exame mede os níveis de ácido micofenólico no sangue, um medicamento usado em pacientes transplantados.
METALOPROTEINASE 9
Este exame mede os níveis da enzima metaloproteinase 9 no sangue, que está associada a distúrbios inflamatórios e de tecidos.
DIABETES MELLITUS – MODY 3 (HNF1A)
Este exame envolve a análise molecular do gene HNF1A para identificar mutações associadas ao diabetes tipo MODY 3.
MOG [MIELINA OLIGODENDROCITO GLICOPROTEINA] ANTICORPOS IGG
Este exame mede os anticorpos IgG contra a proteína MOG, relacionados a distúrbios neurológicos, como a encefalomielite.
MLL-AF4 T(4,11)
Este exame detecta a translocação genética MLL-AF4, frequentemente encontrada em casos de leucemia linfoblástica aguda em crianças.