HIBRIDAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA PARA OS GENES, MYC, BCL2 E BCL6
Este teste avalia alterações genéticas nos genes MYC, BCL2 e BCL6 em amostras de tecido.
DETECÇÃO MOLECULAR DE MYCOBACTERIUM SPP
Este exame detecta a presença de Mycobacterium spp. em amostras clínicas.
ANÁLISE MOLECULAR DO LINFOMA LINFOPLASMOCÍTICO (L265P)
Este teste identifica mutações específicas associadas ao linfoma linfoplasmocítico.
DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE DA BETA-GLICURONIDASE
Este exame mede a atividade da enzima beta-glicuronidase, útil no diagnóstico de mucopolissacaridoses e doenças metabólicas.
ESTUDO MOLECULAR DAS SÍNDROMES DE PRADER-WILLI E ANGELMAN (METILAÇÃO)
Este exame envolve a análise da metilação de genes relacionados às síndromes de Prader-Willi e Angelman.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE LYNCH (MSH2)
Este exame envolve a análise molecular do gene MSH2 para identificar mutações associadas à síndrome de Lynch.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE LYNCH (MSH6)
Este exame envolve a análise molecular do gene MSH6 para identificar mutações associadas à síndrome de Lynch.
MLPA GENE SLC13A5
Este exame utiliza a técnica de MLPA para avaliar o gene SLC13A5, associado a distúrbios neurológicos.
PAINEL GENÉTICO PARA SUSCETIBILIDADE MENDELIANA A INFECÇÕES POR MICOBACTÉRIAS
Este exame avalia genes relacionados a distúrbios que tornam os pacientes suscetíveis a infecções por micobactérias.