PROTROMBINA DE PADUA 2 (MUTAÇÃO ARG596TRP)
Detecta a mutação Arg596Trp na protrombina de Padua 2.
POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR GENES APC E MUTYH
Avalia mutações nos genes APC e MUTYH associadas à polipose adenomatosa familiar.
PLASMINOGÊNIO TISSULAR (4G/5G – PAI1) – POLIMORFISMO
Avalia o polimorfismo 4G/5G no gene SERPINE1 relacionado ao plasminogênio tissular.
PAINEL MOLECULAR PARA SÍNDROMES CLINICAMENTE RECONHECÍVEIS
Analisa mutações associadas a síndromes reconhecíveis clinicamente.
PAINEL DE DOENÇAS MITOCONDRIAIS
Avalia mutações relacionadas a doenças mitocondriais.
PAINEL PARA INVESTIGAÇÃO DA SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVA AUTOIMUNE
Investigação de mutações relacionadas à síndrome linfoproliferativa autoimune.
PAINEL MOLECULAR PARA DOENÇA DE ALZHEIMER
Analisa mutações associadas à doença de Alzheimer.