ESTUDO MOLECULAR DA SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1
Este estudo molecular visa identificar mutações genéticas associadas à síndrome otopalatodigital tipo 1, uma condição rara.
OTOPALATODIGITAL, SÍNDROME TIPO 1/2 (FLNA)
O sequenciamento do gene FLNA investiga mutações neste gene associadas a síndromes otopalatodigitais.
PAINEL FISH PARA LINFOMA NÃO HODGKIN
O Painel FISH para linfoma não-Hodgkin é um teste genético usado para identificar rearranjos genéticos relacionados a esse tipo de câncer do sistema linfático.
PESQUISA DE MUTACAO TKD EM FLT3
A pesquisa de mutação TKD no gene FLT3 está relacionada a distúrbios do sangue, como leucemia.
INFLUENZA A E B – DETECÇÃO POR PCR
Este teste detecta a presença dos vírus da influenza A e B por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR).
GALACTOSE + GALACTOSE-1-FOSTATO
Este exame mede os níveis de galactose e galactose-1-fosfato no sangue. É usado no diagnóstico e monitoramento da galactosemia, uma condição genética.
ESTUDO MOLECULAR DA GALACTOSEMIA
Este exame envolve o estudo das mutações nos genes relacionados à galactosemia e é usado para o diagnóstico da condição.
ANTICORPOS IGG ANTI GANGLIOSÍDEOS (SULFATIDEOS, GM1, GM2, GM3, GM4, GD1A, GD1B, GD2, GD3, GT1A, GT1B
Este exame mede os níveis de anticorpos IgG específicos contra gangliosídeos, que são componentes de membranas celulares. É usado no diagnóstico de distúrbios autoimunes e neuropatias.
ÁCIDO TRICLOROACÉTICO FINAL DE JORNADA
Mede os níveis de ácido tricloroacético no sangue após o final da jornada de trabalho para avaliar exposição a produtos químicos.
ANTICORPOS ANTI-GAD
Este exame mede os níveis de anticorpos anti-GAD, que podem estar associados a distúrbios neurológicos, como a síndrome de Stiff-Person e a diabetes tipo 1.