HEMOCULTURA MANUAL AERÓBIOS – 4ª AMOSTRA
Coleta adicional para detectar bactérias aeróbias.
ESTUDO MOLECULAR DA SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1
Este estudo molecular visa identificar mutações genéticas associadas à síndrome otopalatodigital tipo 1, uma condição rara.
OTOPALATODIGITAL, SÍNDROME TIPO 1/2 (FLNA)
O sequenciamento do gene FLNA investiga mutações neste gene associadas a síndromes otopalatodigitais.
PAINEL FISH PARA LINFOMA NÃO HODGKIN
O Painel FISH para linfoma não-Hodgkin é um teste genético usado para identificar rearranjos genéticos relacionados a esse tipo de câncer do sistema linfático.
PESQUISA DE MUTACAO TKD EM FLT3
A pesquisa de mutação TKD no gene FLT3 está relacionada a distúrbios do sangue, como leucemia.
INFLUENZA A E B – DETECÇÃO POR PCR
Este teste detecta a presença dos vírus da influenza A e B por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR).
GALACTOSE + GALACTOSE-1-FOSTATO
Este exame mede os níveis de galactose e galactose-1-fosfato no sangue. É usado no diagnóstico e monitoramento da galactosemia, uma condição genética.
ESTUDO MOLECULAR DA GALACTOSEMIA
Este exame envolve o estudo das mutações nos genes relacionados à galactosemia e é usado para o diagnóstico da condição.
HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓFICO – ACTH – 90 MINUTOS
Mede os níveis de ACTH no sangue após 90 minutos para avaliar a função adrenal.
ANTICORPOS ANTI-RECEPTORES GABA B1
Detecta a presença de anticorpos contra os receptores GABA B1, que estão associados a distúrbios neurológicos, como a encefalite autoimune.