Este exame é realizado no líquido cefalorraquidiano e no soro para procurar a presença de bandas oligoclonais, frequentemente associadas a doenças neurológicas, como esclerose múltipla.
Este exame envolve o estudo molecular do gene associado à síndrome de Wilson para identificar mutações genéticas. A síndrome de Wilson é uma doença genética que afeta o metabolismo do cobre no organismo, Não requer jejum. No entanto, é importante...
Este exame envolve a análise de múltiplas sondas de ligação à proteína para identificar variações no gene ATP7B associadas à síndrome de Wilson, Não requer jejum. No entanto, é importante observar que, em alguns casos, seu médico pode solicitar outros...
Este exame mede os níveis de ativador tecidual do plasminogênio no sangue, Não requer jejum. No entanto, é importante observar que, em alguns casos, seu médico pode solicitar outros exames de sangue além deste, que podem exigir jejum. No entanto,...
Este exame mede a presença de anticorpos anti-tiroperoxidase no sangue, associados a distúrbios da tireoide, como a doença de Hashimoto, Não requer jejum. No entanto, é importante observar que, em alguns casos, seu médico pode solicitar outros exames de s
Este exame envolve o estudo molecular do gene associado à hipercolesterolemia familiar para identificar mutações genéticas, Não requer jejum. No entanto, é importante observar que, em alguns casos, seu médico pode solicitar outros exames de sangue além de