COPROPORFIRINA QUANTITATIVO
O exame quantitativo de coproporfirina mede os níveis dessa substância na urina para avaliar distúrbios metabólicos, como porfirias.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE CHARGE
Este exame é um estudo molecular que analisa genes específicos associados à Síndrome de CHARGE, um distúrbio genético raro.
CALCIFICAÇÕES DOS GÂNGLIOS DA BASE FAMILIAL IDIOPÁTICA
O exame de calcificações dos gânglios da base avalia a presença de depósitos de cálcio em áreas específicas do cérebro, sendo útil em distúrbios neurológicos.
PAINEL MOLECULAR PARA COLESTASE CRÔNICA
Este exame é um painel molecular que avalia genes associados à colestase crônica, um distúrbio do fígado que afeta a produção e o fluxo da bile.
CGH + SNP ARRAY
O exame de CGH + SNP Array analisa o genoma de uma pessoa para identificar alterações genéticas associadas a distúrbios genéticos.
CICLOHEXANOL URINÁRIO
Este exame mede os níveis de ciclohexanol na urina para avaliar a exposição a essa substância química.
ESTUDO MOLECULAR CGH 400K
O estudo molecular CGH 400K analisa o genoma de uma pessoa para identificar alterações genéticas associadas a distúrbios genéticos.
PAINEL PARA CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA FAMILIAR NGS
Este exame é um painel genético que analisa genes associados à cardiomiopatia hipertrófica familiar usando sequenciamento de nova geração (NGS).
CGH PARA LÍQUIDO AMNÍOTICO
O exame de CGH em líquido amniótico analisa o genoma fetal durante a gravidez para identificar alterações genéticas.
CITOLOGIA HORMONAL
A citologia hormonal é um exame que avalia os níveis de hormônios no sangue para ajudar a diagnosticar distúrbios hormonais.