Categoria: Análises Clínicas

Este exame analisa duplicações e deleções no DNA associadas a câncer colorretal, auxiliando no diagnóstico e avaliação do risco genético.

Este exame investiga o polimorfismo Val158Met no gene COMT, associado a diferenças na metabolização de neurotransmissores, podendo afetar a resposta a medicamentos.

Este exame confirma a presença de aneuploidias nos cromossomos X, Y, 13, 18 e 21, auxiliando no diagnóstico de síndromes genéticas como a síndrome de Down.

Este exame contabiliza o número total de leucócitos no sangue e identifica a proporção de diferentes tipos de glóbulos brancos, auxiliando no diagnóstico de infecções e distúrbios imunológicos.

Este exame mede os níveis de copeptina, um marcador do sistema de regulação da vasopressina, usado em avaliações de distúrbios de equilíbrio de água no organismo.

Este exame analisa vários genes relacionados à síndrome de Charcot-Marie-Tooth para identificar possíveis mutações genéticas.

Este exame mede a avidez dos anticorpos IgG contra o citomegalovírus, o que pode ajudar a determinar se a infecção é recente ou antiga.

Este exame utiliza técnicas moleculares para detectar e quantificar a carga viral de citomegalovírus (CMV) em amostras clínicas.

Este exame mede os níveis de anticorpos IgG contra o citomegalovírus (CMV) no sangue, indicando exposição prévia ao vírus.

Este exame mede os níveis de anticorpos IgM contra o citomegalovírus (CMV) no sangue, indicando uma possível infecção recente.