Categoria: Análises Clínicas

O estudo molecular da Displasia Ectodérmica Hipoidrótica envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição hereditária que afeta o desenvolvimento de cabelo, unhas, glândulas sudoríparas e dentes.

A Eletroforese de Hemoglobina é um teste que separa e identifica diferentes tipos de hemoglobina no sangue, útil no diagnóstico de distúrbios como anemia falciforme e talassemias.

O estudo molecular para Dislipidemia envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a distúrbios no metabolismo de lipídios, que podem aumentar o risco de doenças cardiovasculares.

A Eletroforese de Hemoglobina com Confirmação por HPLC é um teste que utiliza cromatografia líquida de alta eficiência para analisar a composição da hemoglobina no sangue, auxiliando no diagnóstico de distúrbios hematológicos.

O estudo molecular para Distonias envolve análises genéticas para detectar mutações relacionadas a distúrbios neurológicos caracterizados por contrações musculares involuntárias.

A Eletroforese de Lipoproteínas é um exame que separa e quantifica diferentes tipos de lipoproteínas no sangue, útil na avaliação do perfil lipídico e risco cardiovascular.

O estudo de Doenças de Síntese de Surfactante Pulmonar envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a condições que afetam a produção do surfactante, uma substância essencial para a função pulmonar.

A Eletroforese de Proteínas é um teste que separa e identifica as diferentes proteínas presentes no sangue, sendo útil na avaliação de diversas condições médicas, como mieloma múltiplo.

O estudo molecular do gene FH envolve análises genéticas para detectar mutações no gene FH, que podem estar associadas à hipercolesterolemia familiar, aumentando o risco de doenças cardiovasculares.

A Eletroforese de Proteínas na urina de 24 horas é usada para avaliar a presença e a quantidade de proteínas na urina durante um período prolongado, auxiliando no diagnóstico de distúrbios renais.