SOMA DOS ÁCIDOS MANDÉLICO E FENILGLIOXÍLICO NA URINA
Este exame mede a quantidade total de ácido mandélico e ácido fenilglioxílico na urina. Pode ser usado para avaliar tumores neuroendócrinos.
ESTUDO MOLECULAR PARA TROMBOFILIAS
O estudo molecular para Trombofilias envolve análises genéticas para identificar mutações genéticas que podem predispor a distúrbios de coagulação sanguínea e aumentar o risco de trombose.
EOSINÓFILOS – PESQUISA NAS FEZES
Exame de fezes para pesquisa de eosinófilos, que pode indicar inflamação ou parasitas intestinais.
ESTUDO MOLECULAR DOS GENES RASA1 E PIK3CA
O estudo molecular dos genes RASA1 e PIK3CA envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a distúrbios vasculares e linfáticos, como a Síndrome de Parkes Weber e o Linfedema Congênito.
EOSINÓFILOS – PESQUISA URINA
Exame de urina para pesquisa de eosinófilos, que pode indicar inflamação ou problemas renais.
SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÊMICA
O exame de Síndrome Hemolítico-Urêmica avalia a presença de alterações nas células sanguíneas, evidenciando características da síndrome que pode resultar de infecções alimentares ou outras condições.
IGE PAINEL (EP70) – ANIMAIS
O teste mede os níveis de anticorpos IgE específicos para alérgenos de animais, como pelos e saliva. É usado no diagnóstico de alergias a animais.
ESTUDO MOLECULAR SJOGREN-LARSSON
O estudo molecular de Sjogren-Larsson envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição, caracterizada por erupções cutâneas, problemas neurológicos e limitações de movimento.
IGE PAINEL (EP71) – ANIMAIS
O teste mede os níveis de anticorpos IgE específicos para alérgenos de animais, como pelos e saliva. É usado no diagnóstico de alergias a animais.
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE NIJMEGEN
O estudo molecular da Síndrome de Nijmegen envolve análises genéticas para detectar mutações associadas a essa condição genética que afeta o desenvolvimento neurológico e físico.