PAINEL FISH PARA SÍNDROME MIELODISPLÁSICA
Avalia alterações genéticas específicas associadas à síndrome mielodisplásica.
ESTUDO DAS SÍNDROMES DE PRADER WILLI E ANGELMAN (FISH)
Avalia alterações genéticas associadas às síndromes de Prader-Willi e Angelman.
SÍNDROME DE SMITH-MAGENIS (DEL 17P11)
Avalia alterações genéticas específicas associadas à síndrome de Smith-Magenis.
SÍNDROME DE WILLIAMS BEUREN (DEL 7Q11.23)
Avalia alterações genéticas específicas associadas à síndrome de Williams-Beuren.
FISH PARA SARCOMA SINOVIAL (SYT, LSI 18Q11)
Avalia alterações genéticas específicas associadas ao sarcoma sinovial.
FISH PARA TRISSOMIA DO 21
Avalia a presença de uma terceira cópia do cromossomo 21.
HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE – FSH
Mede os níveis do hormônio FSH, que desempenha um papel importante na regulação do ciclo menstrual e da fertilidade.
FTA – ABS – ANTICORPOS IGG
Detecta anticorpos IgG contra o Treponema pallidum, causador da sífilis.